سامانه ي تشكيل شونده در موضع بر پايه ي PLGA حاوي hGH با استفاده از حلال PEG-DME و پايدار كننده ي Tris(hydroxymethyl) aminomethane-HCl تهيه شد. اين محصول داراي يك سرنگ محلول پليمري حاوي پليمر PLGA 502H و حلال PEG-DME و همچنين يك سرنگ دارويي حاوي hGH به همراه Tris ، ساكارز، تويين 80، متيونين و فسفات در سرنگ دارويي است.به منظور استفاده سرنگ ها به يكديگر متصل شده و با حركات رفت و برگشتي دو سرنگ مخلوط و يك سوسپانسيون همگن براي تزريق آماده مي شود. در آزمايش هاي برون تني ، درصد رهايش تجمعي hGH در اين سامانه از حدود 14 درصد( بدون (Tris به 76 درصد ( با Tris ) مي رسد. بررسي ويژگي هاي اين سامانه نشان داد كه نفوذ آب، اتصالات كانال هاي داخلي، منافذ سطحي و آبدوستي در آن افزايش يافته و اسيديته در اين سيستم كاهش مي يابد. نتايج مطالعات درون تني در خرگوش نيز نشان داد كه هيچ اختلاف آماري معني داري در غلظت سرمي hGH و IGF-1 ، بين دو گروه خرگوش دريافت كننده ي سامانه ي تهيه شده (گروه آزمون) و گروهي كه داراي تزريق روزانه محصول تجاري Norditropin ® قلمي (گروه كنترل مثبت) ، در مدت 14 روزديده نشد. همچنين آزمايشات نشان دادند ، اختلاف آماري معني داري در گروه آزمون و خرگوش ها بدون تزريق (گروه كنترل منفي) نسبت به غلظت سرمي IGF-1 ديده مي شود. همچنين اين سيستم باعث التهاب كمتر بافت ها نسبت به محصولات ISI حاوي NMP و THAM مي شود.

عنصر سيليسيم يكي از عناصر مورد نياز بدن مي باشد كه موجب تقويت استخوان ها و مفاصل ، بهبود وضعيت پوست و مو و توليد كلاژن در بدن مي شود. اورتوسيليسيك اسيد يكي از موادي است كه داراي فراهمي زيستي بالا جهت رسانش اين عنصر به بدن مي باشد. تهيه ي محلول آبي از سيليسيك اسيد داراي فراهمي زيستي به عنوان يك منبع مناسب عنصر سيليسيم در غلظت هاي بالا نيازمند روش هاي پيچيده و گران قيمتي است كه هزينه ي نهايي را براي مصرف كننده افزايش مي دهد. در اين اختراع يك روش مقرون به صرفه جهت توليد محلول آبي اورتوسيليسيك اسيد با غلظت هاي بالاي 10% ابداع شده است. هيدروليز اسيدي و يا بازي تترا اتيل اورتو سيليكات يكي از روش هاي تهيه ي محلول سيليسيك اسيد مي باشد. در اين روش مقدار تترا اتيل اورتو سيليكات ابتدايي جهت شروع واكنش، سود مورد نياز جهت تكميل واكنش و ميزان آب اوليه مورد نياز اوليه به يكديگر افزوده شده ، سپس با كنترل دما ، كنترل شرايط واكنش و بهينه سازي ميزان مواد اوليه درصد مورد نظر اورتو سيليسيك اسيد به صورت پايدار در محلول حاصل شد.

آزمون انحلال، به عنوان يك آزمون قابل اعتماد حساس و همچنين ابزار پيش بيني كننده رفتار فراهمي زيستي دارو در آزمايشهاي درون تني(invivo )ميباشد. بسياري از داروهاي حساس در زمان هاي كوتاه در محيط رهايش تخريب مي شوند، لذا ارزيابي ميزان و سرعت رهايش دارو در سامانه هاي دارورساني آهسته رهش كه بايد در وضعيت مشابه با بدن براي مدت طولاني قرار گيرند، با صرف زمان، انرژي و هزينه بسيار بالا همراه ميباشد. از آنجاييكه دما نقش كليدي را در تخريب اين گروه از فرآوردها ايفاء مينمايد، ميتوان با ايجاد دماي بهينه ميزان پايداري آنها را افزايش داد. در اين اختراع براي محفظه محيط رهايش و مخزن جمع¬آوري نمونه كه ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺎرج ﺷﺪه از ﻣﺤﯿﻂ رﻫﺎﯾﺶ ﺣﺎوي دارو در آن قرار مي گيرد، به صورت مجزا اﺗﺎﻗﮏ هاي ﺗﻨﻈﯿﻢ دﻣﺎ تعبيه شده است تا بتوان دﻣﺎي ﺑﻬﯿﻨﻪ ﺟﻬﺖ ﺣﺪاﮐﺜﺮ ﻧﻤﻮدن ﭘﺎﯾﺪاري دارو را اﻧﺘﺨﺎب و اﻋﻤﺎل نمود. با افزايش پايدار كننده ها به ظرف حاوي نمونه ميتوان به افزايش پايداري نمونه آزاد شده نيز كمك نمود. همچنين جهت جلوگيري از ايجاد تنش دمايي براي دارو در محيط رهايش، دماي محلول رهايش پيش از تماس با دارو با محيط آن يكسان ميشود.